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                新闻中心NEWS CENTER

                国家药品监督⊙管理局办公室公开征求《关于药品制剂所⌒ 用原料药、药用辅料和▽药包材登记和关联审评审批有关事宜的公告(征求意见水元波這個人情也是太大了稿)》意见DATE:2018-07-25

                国家嗡药品监督管理局办公室公开征求《关于药品制在人群中剂所用原料药、药用冷光身后辅料和药包材登记和关联审评审批有关事宜的公告(征求意见稿)》意见

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                国家药品监督管理局关于药█品上市许可持有人试点工作药品生≡产流通有关事宜的批五行大輪回复 国药监函〔2018〕25号DATE:2018-07-18

                国家药品二十四倍攻擊加成监督管理局关于药品上市许可持有人试点工作药品生产流通有关事宜的批复

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                关于公开征〇求《药物临床㊣试验质量管理规范(修订草案征求意见稿)》意见的通知DATE:2018-07-18

                为加强对药物临床试验质量的管理,国家市场监督管理总局组织对现行《药物临床试》验质量管理规范》进行修订,形成了修订草案征求意见稿←。现就征求

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                国家药品监督管理局办公室公开征求《临床试验用药物生产〒质量管理规范(征求意见稿)》意见DATE:2018-07-16

                《关于ξ 深化审评审批制度改革鼓励药品◇医疗器械创新的意见》

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                国家药品监督管理局发布《接受药品境外临床试验数据的▲技术指导原则》DATE:2018-07-11

                为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意↘见》,加强对接受药品境外临床︼试验数据工作的指∩导

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