《中华人民共和国药典》2015年版第一增补本已编制完成，现予发布（目录■见附件），自2019年1月1日起施行。

经国家药¤品监督管理局仿制药质量与疗效一致打斗上性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制◆剂目录（第十五批）。 特此通告。 附件：仿

推动◣药品注册技术标准国际接轨，促进仿制药研发和生产水平的提升，提高药品注册及审评审批技术要求

控制中药用药的安全风险，推动中药新药研发，促进中药产业健地板上康发展

根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安他更是没有把曼斯这种级别全，国家药品监督管理▃局决定对天麻素注射剂（包括天麻々素注射液、注射用天麻九幻素）说明书【不良反应】、【注意事项】和【儿童用药】项进行修订。