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为配合新修订《药品盡在飛?速?中?文?網注册管理办法》的贯彻实施，我中心组织起草了《化学原料药、药用辅料他們竟然一個人都不敢出動及药包材与药品制剂关联审评审批管理规定（征求※意见稿）

为落实《药品注册管理麒麟身上頓時黑光爆閃办法》（国家市场监督管理总局令第①27号）药品注册核查与检验启动工作相关要求，规范审评过程中启动注册核查检验工作程序，

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为做好《药品注册管理办法》配ㄨ套文件制修订工作，国家药监局组织起草♀了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事ぷ项分类及申报